综合抗衰药候选（综述）

该怎么做

不自行组合抗衰药；有明确疾病适应证按专科治疗，实验性抗衰干预应在规范研究中进行。

效应量

未报告可用于健康人的ACM合并效应

95% 置信区间 未报告

对比了什么、在谁身上

各药候选的机制、动物及早期临床研究；无统一随机ACM对照

以动物模型与有限人类研究为主；不形成健康人死亡干预人群

叙述性药物研发综述

为什么这么判

对应2020 Nature Reviews Drug Discovery综述讨论雷帕霉素、senolytics、二甲双胍、阿卡波糖、亚精胺、NAD增强剂、锂等；其分层主要依据临床前及部分临床结果，不是证实这些药可降低健康人ACM的meta分析。

对健康人ACM仅间接；不以期刊声望升级

局限

不同分子、剂量、适应证不能合并成“综合抗衰药”；疾病适应证获益不等于健康人延寿；综述2020年，不宣称全面检索截至2026所有新药。